Luis tiene tres años y una enfermedad rara. Le han dicho que ya no puede “progresar” para negarle atención médica.

“Mi hijo Luis es un niño de tres años que padece una enfermedad rara de la que solo se conocen 4 casos en España”, relata la madre, la cordobesa Pilar Pla Tocados.

“La sanidad española cubre a estos niños la atención temprana desde los 0 a los 6 años. Luis tiene 3 años pero Sanitas ha decidido negarle a mi hijo este servicio tras presentarles yo diversos informes médicos que certifican que Luis sí lo necesita”, se lamenta Pilar, que ha iniciado una campaña en change.org para reclamar apoyos ciudadanos.

Los motivos del rechazo

Según el testimonio de Pilar, el motivo que Sanitas alega es que su hijo “ha alcanzado el máximo nivel de progreso posible. Pero, sin embargo”, agrega, “hay que decir que SANITAS no conoce a mi hijo, nunca lo han visto ni por supuesto jamás lo han valorado clínicamente”.

“¿Quién puede afirmar que un ser humano ha llegado al máximo nivel de evolución posible?”, se pregunta una madre que no ve una respuesta posible a semejante interrogación.